
Artykuł sponsorowany
W związku z wejściem w życie 25 maja 2018 r. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO) zmieniamy naszą Politykę Prywatności i Regulamin Portalu.
Prosimy o zapoznanie się ze zmianami. Więcej informacji na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz tutaj:
Zamknij oknoSiedmiolatka cierpi m.in. na zespół rzepkowo-paznokciowy.
Trwa zbiórka 80 tys. zł na operację nóg dla siedmioletniej Zuźki Banasiak z Chojnic. Dziewczynka urodziła się z ultra-rzadką wadą genetyczną, tj. zespołem rzepkowo-paznokciowym. Dodatkowo zdiagnozowano u niej stopę płasko-koślawą i zespół wrodzonych wad rozwojowych, głównie kończyn. Wszystko to powoduje, że jej chód jest nieprawidłowy, a kręgosłup nadmiernie obciążony.
- W stawach skokowych, kolanowych, biodrowych, łokciowych następują pewne zmiany, które są możliwe do usunięcia jedynie przy pomocy operacji. Zuźka chodzi na paluszkach, ma miednicę mocno przesuniętą do przodu, właściwie w każdym momencie próbuje złapać równowagę opierając się to o ścianę, to o stół.
Paulina Banasiak
- Spędzam z nią każdy dzień i widzę, że choroba postępuje - mówi reporterce Weekend FM mama dziewczynki Paulina Banasiak.
Do tej pory Zuźka była tylko rehabilitowana, by utrzymać ścięgna i kręgosłup w dobrej kondycji. Niedawno pojawiła się jednak opcja zoperowania najbardziej problematycznego kolana oraz przykrótkich ścięgien Achillesa. Operację, już w lutym, mogą przeprowadzić specjaliści z Wiednia. Potrzebna jest jednak kwota 80 tys. zł. Dlatego też założono w internecie zbiórki, by jak najszybciej zebrać potrzebną sumę. Wsparcie można także przekazać podczas dzisiejszych (6.12.) Chojnickich Mikołajek na Starym Rynku.
https://www.siepomaga.pl/zuzia-banasiak
https://www.facebook.com/RazemDlaZuzki
espół rzepkowo-paznokciowy - to niesamowicie rzadka choroba genetyczna, która dotknęła Zuzię Banasiak z Chojnic. Siedmiolatka zmaga się też z płasko-koślawą stopą i zespołem wrodzonych wad rozwojowych kończyn. Dolegliwości te powodują, że Zuźka może np. chodzić tylko na palcach, ma problem z równowagą i wykrzywiający się kręgosłup.
Ostatnio okazało się, że część z tych problemów można wyeliminować dzięki operacji, jaką przeprowadzają lekarze w Wiedniu. W internecie trwa zbiórka 80 tys. zł na zabieg. A o szczegółach z Zuzią i jej mamą Pauliną rozmawia reporterka Weekend FM Anka Zajkowska.
Rozmowa

Słuchaj w: