Marzenie stało się faktem - rodzice chorego na SMA Aleksa Żakowskiego z Chojnic zebrali ponad 8,5 mln zł na terapię genową dla syna. 2-letni dziś chłopiec diagnozę „rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego” usłyszał krótko po urodzeniu. Wówczas rozpoczęła się pierwsza walka o zebranie 10 mln zł na najdroższy lek świata. Kiedy na koncie internetowej zbiórki były już ponad 2 mln, wydawało się, że los do rodziny Żakowskich się uśmiechnął - chłopiec miał otrzymać terapie genową w klinice w Niemczech. Tak się nie stało. Minęły kolejne miesiące, pieniądze ze zbiórek zostały rozdzielone między inne potrzebujące dzieci, a Aleks i jego rodzina zaczęli od zera. W poniedziałek (17.07.) po godz. 16:00 pozornie nieosiągalne stało się jednak faktem - pasek na stronie fundacji „Siepomaga” zazielenił się do końca.

Mówi Weekend FM tata Aleksa, Łukasz Żakowski. Teraz przed małym wojownikiem seria badań kwalifikacyjnych do podania leku. Na portalu siepomaga.pl zbiórkę Aleksa wsparło ponad 186 tys. osób, a w akcje zbiórkowe zaangażował się pokaźny sztab wolontariuszy - tzw. Wojowników Aleksa.