Jesteśmy rodzicami cudownego chłopca o imieniu Aleksander. Syn jest bardzo radosnym i zawsze uśmiechniętym chłopcem, dzielnie walczącym z przeciwnościami losu. Olek cierpi na schorzenia: abetalipoproteinemia (bardzo rzadka choroba genetyczna, występująca z częstością 1:100000, spowodowana niedoborem apolipoproteiny B. Wynikiem tego niedoboru jest obniżone stężenie cholesterolu i trójglicerydów oraz całkowity brak chylomikronów LDL i VLDL w osoczu. Do najbardziej charakterystycznych objawów tej choroby należy: nieprawidłowe napięcie mięśniowe, powiększenie wątroby i rozwijające się zwyrodnienie barwnikowe siatkówki. Stwierdza się także obniżone stężenia witamin rozpuszczalnych w tłuszczach: A, D, E, K), hepatomegalia, zespół wad wrodzonych - obustronne zwichnięcie stawów biodrowych typu IV wg Graffa oraz wzmożone napięcie mięśniowe. Aby pokonać wynikającą z chorób niepełnosprawność - opóźniony rozwój ruchowy - niezbędna jest ciągła, systematyczna i kosztowna rehabilitacja oraz stała opieka specjalistów: ortopedy, neurologa, genetyka, logopedy, gastroenterologa, fizjoterapeuty, rehabilitanta. Niestety, nas rodziców nie stać na pokrycie tak dużych kosztów. Dlatego też zwracamy się z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitację, dzięki którym Aleksander będzie mógł osiągać dalsze postępy w rozwoju ruchowym, a bez których może stracić wszystko to, co do tej pory z takim trudem osiągnął.
                                                                                     Prosimy o wpłatę nawet najmniejszej sumy                                                                       Wszystkim Darczyńcom Dziękujemy z całego serca                  Joanna i Dariusz Cybulscy z Chojnic