W związku z wejściem w życie 25 maja 2018 r. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO) zmieniamy naszą Politykę Prywatności i Regulamin Portalu.

Prosimy o zapoznanie się ze zmianami. Więcej informacji na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz tutaj:

Zamknij okno [x]

Zamknij okno  X

Reklama

Radio Weekend

Słuchaj on-line:

Słuchaj Radia Weekend

Teraz Gramy (graliśmy wcześniej):

.

.

Na antenie:

.

.

Napisz do nas:

  • galeria: 14
  • środa, 17 stycznia 2018 8:44

Gmina Sępólno Krajeńskie:

Potrzebna jest pomoc dla małego Błażeja Lewandowskiego z Komierowa w gminie Sępólno

Takich osób jak on jest w Polsce tylko około 200.

fot. M. Bór

W ubiegłym roku tylko on jako jedyny urodził się w Polsce z tą chorobą. Mówią na nich "dzieci - motyle", bo ich skóra jest wrażliwa na dotyk tak jak skrzydełka motyla. Mały Błażej Lewandowski z Komierowa w gminie Sępólno ma pół roku i cierpi na pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Jego mama Barbara opowiedziała nam, jak wyglądają codzienne zmagania z tą chorobą:

- Nic nie wskazywało na to, że przyjdzie nam się zmierzyć aż z takim bólem syna. Synek się urodził, to dostał 10 na 10 punktów [w skali Apgar]. Nikt nie wiedział, co mu jest. Okazało się, że na całym ciele powstały mu pęcherze, zaczęła mu schodzić skóra z rąk, z kolan. To była po prostu tragedia.
- czy to jest uleczalna choroba?
- Niestety, jak na razie jest to choroba nieuleczalna.

matka chłopca

Jeden tylko specjalistyczny plaster lub bandaż potrafi kosztować nawet 90 zł, a pieniądze, które udało się zebrać po urodzeniu Błażeja coraz bardziej się kurczą.

Numer konta, na które można przesyłać datki na rzecz chłopca, znajdziecie na poniższym plakacie:

 

Dowiedz się więcej:

Taka choroba zdarza się statystycznie raz na 50 tysięcy urodzeń. W Polsce żyje tylko około 200 osób z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka, a on jako jako jedyny z tym schorzeniem urodził się w 2017 roku. Mowa o małym, półrocznym Błażeju Lewandowskim z Komierowa w gminie Sępólno Krajeńskie, który zmaga się z chorobą. O najmłodszych chorujących na pęcherzowe oddzielanie się naskórka mówi się "dzieci - motyle", bo ich skóra jest tak delikatna jak skrzydła motyla.


Z mamą półrocznego Błażeja Barbarą Lewandowską rozmawiał sępoleński reporter Weekend FM Maciej Bór.


Wszelkie materiały (w szczególności informacje lokalne, zdjęcia, grafiki, filmy) zamieszczone w niniejszym Portalu chronione są przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych. Zabronione jest bez zgody Redakcji Radia Weekend FM/portalu weekendfm.pl wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności: kopiowanie, rozpowszechnianie lub jakiekolwiek inne wykorzystywanie w całości lub we fragmentach informacji, danych, materiałów lub innych treści poza przewidzianymi przez przepisy prawa wyjątkami, w szczególności dozwolonym użytkiem osobistym.

Komentarze do artykułu

  • niedziela, 5 sierpnia 2018 11:05

Więcbork:

Jezioro w Więcborku już bez sinic

Sport:

Kariera:

Reklama

Polska i Świat:

Reklama

Copyright © 2001-2018 Radio Weekend, PETRUS Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, Korzystanie z portalu oznacza akceptację regulaminu - polityki prywatności - polityki plików cookies
Powiadomienie o plikach cookie Strona korzysta z plików cookies do celów statystycznych. Korzystając z naszych stron bez zmiany ustawień przeglądarki będą one zapisane w pamięci urządzenia, więcej informacji na temat zarządzania plikami cookies znajdziesz w Polityce prywatności. zamknij